In diesem umfassenden Ratgeber finden Sie detaillierte Informationen zur Anwendung von Tannolact Lotio, seiner Wirkung, Dosierung, Gegenanzeigen und möglichen Nebenwirkungen. Ziel ist es, Ihnen ein klares Verständnis dieses Arzneimittels für die äußerliche Anwendung auf der Haut zu vermitteln.
1. Was ist Tannolact Lotio und wofür wird es angewendet?
Tannolact Lotio ist ein Arzneimittel zur äußerlichen Anwendung auf der Haut, das als Dermatikum klassifiziert wird. Es wird zur Behandlung von Hauterkrankungen eingesetzt, die durch Entzündungen, Nässen und Juckreiz gekennzeichnet sind. Dazu gehören insbesondere:
- Hauterkrankungen in intertriginösen Bereichen, das sind Hautpartien, die aneinander reiben, wie z.B. Achselhöhlen, Genital-Anal-Bereich, unter der Brust oder an den Oberschenkeln.
- Hautentzündungen im Windelbereich (Windeldermatitis) bei Säuglingen und Kleinkindern.
- Andere entzündliche Hauterkrankungen, wie beispielsweise Windpocken.
Tannolact Lotio ist für die Anwendung bei Säuglingen ab einem Monat, Kleinkindern, Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen geeignet.
2. Wie wirkt Tannolact Lotio?
Der Wirkstoff von Tannolact Lotio ist ein synthetischer Gerbstoff. Dieser Wirkstoff entfaltet seine Wirkung durch eine zusammenziehende (adstringierende) Eigenschaft auf die Haut. Dies führt zu einer oberflächlichen Abdichtung der Haut, fördert die Schorfbildung und hemmt Entzündungen. Darüber hinaus unterdrückt der Wirkstoff Juckreiz und wirkt dem Wachstum von Bakterien und Pilzen auf der Haut entgegen. Insgesamt beschleunigt der Wirkstoff den Heilungsprozess von erkranktem Gewebe.
3. Dosierung und Anwendung von Tannolact Lotio
3.1 Allgemeine Dosierungsempfehlung
Sofern vom Arzt nicht anders verordnet, wird Tannolact Lotio generell wie folgt angewendet:
- Alle Altersgruppen: Eine ausreichende Menge der Suspension wird 1- bis 2-mal täglich auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen.
- Die Anwendung erfolgt verteilt über den Tag.
3.2 Spezielle Anwendung bei Windeldermatitis
Bei Windeldermatitis kann Tannolact Lotio mehrmals täglich angewendet werden:
- Alle Altersgruppen: Eine ausreichende Menge der Suspension wird bei jedem Windelwechsel auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen.
3.3 Höchstdosis für Säuglinge
Für Säuglinge gilt eine besondere Höchstdosis:
- Säuglinge: Eine Tagesdosis von 3 Gramm Lotio sollte nicht überschritten werden.
3.4 Art der Anwendung
Die Anwendung von Tannolact Lotio ist ausschließlich zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Vor Gebrauch sollte die Flasche stets kräftig geschüttelt werden. Tragen Sie die Suspension dünn auf die erkrankten Hautpartien auf. Es ist wichtig, den versehentlichen Kontakt mit Schleimhäuten, Augen und offenen Hautstellen zu vermeiden.
3.5 Dauer der Anwendung
Die Dauer der Anwendung richtet sich nach der Art der Beschwerden und dem Verlauf der Erkrankung. Ihr Arzt wird die Behandlungsdauer individuell festlegen. Grundsätzlich kann die Behandlung so lange fortgesetzt werden, bis die entzündlichen Hauterscheinungen wie Juckreiz, Nässen und Rötung abgeklungen sind. In der Regel sind etwa 4 Wochen ausreichend.
- Behandlung der Intertrigo: ca. 21 Tage (max. Tagesdosis 10 g).
- Behandlung infektiöser Exantheme: ca. 15 Tage (max. Tagesdosis 10 g).
- Behandlung der Windeldermatitis bei Säuglingen: ca. 14 Tage; eine Gesamtdauer von 28 Tagen sollte nicht überschritten werden.
Bei der Behandlung der Windeldermatitis bei Säuglingen ist eine Anwendung nach jedem Windelwechsel möglich, solange 6 Anwendungen pro Tag mit jeweils 0,5 g Tannolact Lotio nicht überschritten werden.
3.6 Was tun bei vergessener Anwendung?
Sollten Sie eine Anwendung vergessen haben, setzen Sie die Behandlung zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal fort. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an.
3.7 Überdosierung
Bei bestimmungsgemäßer Anwendung nach den Anweisungen sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Sollten Sie versehentlich größere Mengen des Arzneimittels verschluckt haben, wenden Sie sich umgehend an einen Arzt.
4. Was müssen Sie vor der Anwendung von Tannolact Lotio beachten?
4.1 Gegenanzeigen
Tannolact Lotio darf nicht angewendet werden, wenn Sie:
- Überempfindlich (allergisch) gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind.
Das Arzneimittel darf nicht am Auge angewendet werden.
4.2 Besondere Vorsicht bei der Anwendung
Besondere Vorsicht ist geboten, wenn Sie Tannolact Lotio im Gesicht anwenden. Achten Sie darauf, dass das Arzneimittel nicht in Ihre Augen gelangt. Sollte Tannolact Lotio versehentlich doch mit den Augen in Kontakt gekommen sein, spülen Sie das Auge für etwa 10 Minuten unter fließendem Wasser aus und suchen Sie anschließend einen Augenarzt auf.
4.3 Anwendung bei bestimmten Altersgruppen
Neugeborene in den ersten 4 Lebenswochen: Das Arzneimittel darf in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.
4.4 Schwangerschaft und Stillzeit
Nach derzeitigen Erkenntnissen gibt es keine Bedenken gegen die Anwendung von Tannolact Lotio während der Schwangerschaft und Stillzeit, da der Wirkstoff nicht über die Haut in den Körper aufgenommen wird. Erfahrungen zur Anwendung in diesen Phasen liegen jedoch nicht vor. Fragen Sie vor der Anwendung von Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Medikamente handelt. Die gleichzeitige Anwendung mehrerer Arzneimittel kann zu Wechselwirkungen führen, die die Wirkung und Nebenwirkungen der einzelnen Präparate verändern können.
4.6 Wichtige Informationen über sonstige Bestandteile
Tannolact Lotio enthält Propylenglycol, das Hautreizungen verursachen kann.
4.7 Verkehrstüchtigkeit und Bedienung von Maschinen
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen bezüglich der Verkehrstüchtigkeit und der Bedienung von Maschinen erforderlich.
5. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch Tannolact Lotio Nebenwirkungen haben, die jedoch nicht bei jedem Anwender auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
- Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10
- Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
- Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000
- Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
- Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000
- Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
5.1 Mögliche Nebenwirkungen
Der Wirkstoff oder die sonstigen Bestandteile von Tannolact Lotio können zu folgenden unerwünschten Wirkungen führen:
- Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:
- Sehr häufig: Brennen
- Häufig: Kontaktdermatitis, Hautreizung, Stechen der Haut, Juckreiz, Hautrötung durch gesteigerte Durchblutung (Erythem)
- Gelegentlich: Hautverfärbung
Bei der Anwendung auf der Haut können Brennen und leichte Hautreizungen (Stechen, Juckreiz) auftreten. Tannolact Lotio hat eine augenreizende Wirkung, weshalb entsprechende Vorsichtsmaßnahmen empfohlen werden.
Sollten Sie eine Befindlichkeitsstörung oder eine Veränderung während der Behandlung bemerken, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker ebenfalls, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
6. Wie ist Tannolact Lotio aufzubewahren?
Bewahren Sie Arzneimittel stets für Kinder unzugänglich auf. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach dem auf dem Umkarton und Behältnis angegebenen Verfalldatum. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
- Aufbewahrungsbedingungen: Lagern Sie das Arzneimittel nicht über 25°C.
- Haltbarkeit nach Anbruch: Die Dauer der Haltbarkeit nach dem Öffnen des Behältnisses beträgt 6 Monate.
7. Weitere Informationen
7.1 Zusammensetzung
Wirkstoff: Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat, sulfoniert, Natriumsalz (synthetischer Gerbstoff).
1 g Suspension zur Anwendung auf der Haut enthält 10 mg des synthetischen Gerbstoffs.
Sonstige Bestandteile: Glycerol 85%, Zinkoxid, Talkum, Propylenglycol, Calciumlactat-Pentahydrat, hochdisperses Siliciumdioxid, Cetylstearylisononanoat (Ph. Eur.), Macrogollaurylether (Ph. Eur.) (23), Gereinigtes Wasser.
7.2 Aussehen und Packungsgrößen
Tannolact Lotio ist eine weiße Suspension. Es ist in Flaschen zu 75 g Suspension zur Anwendung auf der Haut erhältlich.
7.3 Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Galderma Laboratorium GmbH
Georg-Glock-Str.